L’aventure CLERAD débute en 2000, sous l’impulsion de Philippe Brette, Docteur en physique. Depuis plus de 25 ans, l’entreprise s’impose comme un acteur majeur de la détection des rayonnements ionisants, se spécialisant dans le domaine médical pour le repérage et le traitement des tissus radiomarqués.
Aujourd’hui, CLERAD évolue tant sur l’aide au diagnostic qu’au traitement, tant en médecine nucléaire, qu’en radiologie, chirurgie, radiothérapie ou en chimiothérapie. Nous concevons, développons et distribuons des dispositifs médicaux avec une ambition forte : des interventions plus précises, plus sûres et moins invasives, au service d’une prise en charge optimisée et d’une désescalade thérapeutique avec la préservation d’organe.
Portés par l’expertise de nos équipes, nous enrichissons continuellement notre catalogue de technologies dédiées à l’oncologie, afin d’offrir un ensemble complet de dispositifs pour l’aide au diagnostic, le guidage et le traitement de chaque patient.
1998
Participation de notre équipe de R&D au protocole multicentrique sur la technique du ganglion sentinelle afin d’améliorer les techniques de repérage des tissus radiomarqués.
2000
Philippe Brette, Docteur en physique des hautes énergies fonde CLERAD.
2001
Lancement du premier produit certifié, le Gamma-Sup Développement d’une caméra adaptée à la technique GS.
2010
Marquage CE : Annexe II (de la conception jusqu’à la commercialisation & SAV) pour les sondes et les caméras.
2012
Evolution du Gamma Sup pour Gamma Sup II.
2014
Création d‘une filiale aux Etats-Unis
2017
CLERAD démarre le process pour la conformité au nouveau règlement européen (2017/745UE).
2021
CLERAD Obtient le marquage CE pour le système Papillon+ et investissement dans Ariane Medical Systems Ltd.
2025
Poursuite de la croissance externe avec Ariane Medical Systems Ltd.
CLERAD est un fabricant qui maîtrise l’intégralité de la chaîne de valeur de ses produits.
La conception et le développement sont réalisés dans nos ateliers par nos experts physiciens, électroniciens et informaticiens.
Nous assurons l'industrialisation et la production de dispositifs médicaux de classes IIa et IIb.
Pour garantir la disponibilité de nos équipements critiques, le service après-vente est directement intégré à notre siège social, permettant une réactivité en moins de 48h.
Offrir une solution globale pour pour toutes les modalités de traitement et d’imagerie
Fournir une , par exemple le cancer du sein.
La satisfaction de nos clients et la sécurité des patients sont au centre de nos préoccupations. CLERAD est certifié selon la norme ISO 13485:2016 par le GMED pour l’ensemble de ses activités.
Nos produits bénéficient des marquages et autorisations nécessaires pour une utilisation mondiale :
Marquage CE
(Directive 93/42/CEE)
pour nos sondes et caméras.
Autorisations FDA
pour les États-Unis.
Homologations
Santé Canada.
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